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轉基因快速檢測試紙

簡要描述:轉基因快速檢測試紙應用雙抗體(ti) 夾心免疫層析的原理,樣本中的抗原在側(ce) 向移動的過程中與(yu) 膠體(ti) 金標記的特異性單克隆抗體(ti) 1 結合,形成抗原-抗體(ti) 複合物,繼續向前方流動和 NC 膜檢測線上特異性單克隆抗體(ti) 2 的結合形成雙抗體(ti) 夾心複合物。如果樣本中抗原含量大於(yu) 1%,檢測線(T 線)顯紅色,結果為(wei) 陽性;反之,檢測線(T 線)不顯色,結果為(wei) 陰性。

  • 產品型號:Bt Cry2A
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-03-22
  • 訪  問  量:3999

詳細介紹

轉基因快速檢測試紙檢測原理】

轉基因快速檢測試紙應用雙抗體(ti) 夾心免疫層析的原理,樣本中的抗原在側(ce) 向移動的過程中與(yu) 膠體(ti) 金標記的特異性單克隆抗體(ti) 1 結合,形成抗原-抗體(ti) 複合物,繼續向前方流動和 NC 膜檢測線上特異性單克隆抗體(ti) 2 的結合形成雙抗體(ti) 夾心複合物。如果樣本中抗原含量大於(yu) 1%,檢測線(T 線)顯紅色,結果為(wei) 陽性;反之,檢測線(T 線)不顯色,結果為(wei) 陰性。


1.【樣品處理】

植物種子:

1.水稻:取 10 粒水稻種子,充分壓碎,轉移到做好標記的提取管中(注意:充分壓碎能夠提高測試準確度),加400μl 緩衝(chong) 液;(濃度比例按照 10 粒種子加 400μl 緩衝(chong) 液進行),充分溶解。

2.玉米:取 2 粒玉米種子,充分壓碎,轉移到做好標記的提取管中(注意:充分壓碎能夠提高測試準確度),加800μl 緩衝(chong) 液;(濃度比例按照 2 粒種子加 800μl 緩衝(chong) 液進行),充分溶解。

3.蓋好提取管的蓋子,用力上下振蕩提取管 20~30 秒,確保樣品與(yu) 緩衝(chong) 液充分混勻。靜置等待固體(ti) 物質沉澱在管底


葉片組織:

1. 將植物葉片組織置於(yu) 一次性組織提取管的蓋子與(yu) 管身之間,迅速蓋住蓋子,得到圓形葉片組織,用杵將葉片置於(yu) 提取管底部。用記號筆在管壁做好標記。

2. 將杵插入管中,旋轉杵碾攪碎葉片,持續按壓 20-30 秒。

3. 加入 250 μl 緩衝(chong) 液。

4. 重複碾碎步驟使樣品與(yu) 緩衝(chong) 液充分接觸混合。拿掉杵棒(注意請將杵棒一次性使用,以免不同樣品間交叉汙染)。


2.【使用步驟】

    測試前請完整閱讀使用說明書(shu) ,並將試紙和待檢樣本溶液恢複至常溫。

1、從(cong) 包裝袋中取出試紙後請盡快使用;

2、將試紙插入提取管中,開始計時;

3、結果應在 10-15 分鍾內(nei) 讀取,其他時間判讀無效。


3.【結果判斷】

陰性(-):C 線顯色,T 線不顯色(測試線,靠近加樣孔一端);

陽性(+):C 線顯色,T 線顯色肉眼可見(測試線,靠近加樣孔一端),

無效:未出現 C 線,可能操作不當或試紙已失效。在此情況下,應再次仔細閱讀說明書(shu) ,並用新的試紙重新測試。


轉基因種子檢測試紙使用事項說明】

1、請勿觸摸試紙中央的白色膜麵;

2、請勿使用過期的試紙;

3、本公司提供的試劑請勿食用;

4、由於(yu) 樣本的差異,有的檢測線可能偏淡或顏色偏灰,但隻要出現條帶,就可判定為(wei) 陽性結果。

5、樣本中的固體(ti) 雜質顆粒可能會(hui) 導致假陽性結果,盡量將樣本充分研磨。

6、本試紙用於(yu) 定性檢測,若對判斷結果有疑問,請用其他定量方法做進一步確認。


【轉基因種子檢測試紙儲(chu) 存及有效期】

轉基因檢測試紙檢原包裝在 4-25 ℃陰涼避光幹燥處儲(chu) 存,切勿冷凍,有效期為(wei) 12 個(ge) 月,批號和有效期見外包裝盒。


【產(chan) 品編號】

規格:100份/盒

檢測樣本:種子/葉片

靈敏度:1%

檢測時間:5分鍾

有效期:12個(ge) 月

儲(chu) 存條件:4℃~30℃避光保存,切勿冷凍。


產(chan) 品谘詢

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