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Bt Cry1Ac轉基因快速檢測試紙簡稱轉基因檢測試紙,用於(yu) 快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉基因 Bt Cry1C,靈敏度為(wei) 1%,整個(ge) 檢測過程隻需要 10-15 分鍾,適用於(yu) 各類企業(ye) 及檢測機構。
轉基因快速檢測試紙應用雙抗體(ti) 夾心免疫層析的原理,樣本中的抗原在側(ce) 向移動的過程中與(yu) 膠體(ti) 金標記的特異性單克隆抗體(ti) 1 結合,形成抗原-抗體(ti) 複合物,繼續向前方流動和 NC 膜檢測線上特異性單克隆抗體(ti) 2 的結合形成雙抗體(ti) 夾心複合物。如果樣本中抗原含量大於(yu) 1%,檢測線(T 線)顯紅色,結果為(wei) 陽性;反之,檢測線(T 線)不顯色,結果為(wei) 陰性。
植物種子:
1、水稻:取 10 粒水稻種子,充分壓碎,轉移到做好標記的提取管中(注意:充分壓碎能夠提高測試準確度),加 400μl緩衝(chong) 液(濃度比例按照 10 粒種子加 400μl 緩衝(chong) 液進行),充分溶解。
2、玉米:取 2 粒玉米種子,充分壓碎,轉移到做好標記的提取管中(注意:充分壓碎能夠提高測試準確度),加 800μl 緩衝(chong) 液(濃度比例按照 2 粒種子加 800μl 緩衝(chong) 液進行),充分溶解。
3、蓋好提取管的蓋子,用力上下振蕩提取管 20~30 秒,確保樣品與(yu) 緩衝(chong) 液充分混勻。靜置等待固體(ti) 物質沉澱在管底。
4、請注意不要交叉汙染,每個(ge) 樣品采用單獨的提取管。
葉片組織:
1、將植物葉片組織置於(yu) 一次性組織提取管的蓋子與(yu) 管身之間,迅速蓋住蓋子,重複 2 次,得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置於(yu) 提取管的底部。用記號筆在管壁做好標記。
2、將葉片充分搗碎。
3、加入 200 μL 樣品緩衝(chong) 液。
4、重複碾碎步驟使樣品與(yu) 緩衝(chong) 液充分接觸混合。拿掉杵棒(注意請將杵棒一次性使用,以免不同樣品間交叉汙染)。
測試前請完整閱讀使用說明書(shu) ,並將試紙和待檢樣本溶液恢複至常溫。
1、從(cong) 包裝袋中取出試紙後請盡快使用;
2、將試紙插入提取管中,開始計時;
3、結果應在 10-15 分鍾內(nei) 讀取,其他時間判讀無效;
1、陰性(-):C 線顯色,T 線不顯色(測試線,靠近加樣孔一端);
2、陽性(+):C 線顯色,T 線顯色肉眼可見(測試線,靠近加樣孔一端),
3、無效:未出現 C 線,可能操作不當或試紙已失效。在此情況下,應再次仔細閱讀說明書(shu) ,並用新的試紙重新測試。
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